Сертификация продукции - Декларации таможенного союза - Испытания продукции - СГР на продукцию - Отказные письма
Свидетельство о государственной регистрации

Свидетельство о государственной регистрации

Свидетельство о государственной регистрации продукции

Бланк СГР

     Официальный документ, регламентированный для всех государств-               членов Таможенного Союза, подтверждающий, что товар                               (продукция, вещество, материал, прибор, устройство) прошли                       процедуру государственной регистрации, внесены в соответствующий           государственный реестр, а также в полной мере соответствует всем             установленным гигиеническим и санитарным правилам и нормам.
     СГР относится к одним из методов регулирования качества и                         безопасности продукции или иных объектов на государственном уровне.
     Свидетельство о государственной регистрации продукции оформляется,       как для российских компаний и других резидентов ТС, так и для                     иностранных компаний.




       Заявителем на оформление может выступать:

  • при регистрации товаров, произведенных на территории Таможенного союза - изготовитель (производитель) данного товара; 
  • при регистрации товаров, произведенных вне территории Таможенного союза - изготовитель (производитель) либо импортер (поставщик) данного товара.
Срок оформления свидетельства не может превышать 30 дней с момента подачи заявителем обращения.

Оформление свидетельства о государственной регистрации (СГР)

Основными этапами оформления СГР на продукцию является:
  • регистрация и приём установленного образца заявления;
  • рассмотрение, изучение и анализ представленных документов, характеризующих свойства продукции и её соответствие существующим и действующим нормам, требованиям и правилам (для каждого вида продукции перечень подобных требований уникален);
  • экспертиза результатов, выполненных в лаборатории испытаний, выставление токсикологических, санитарных, гигиенических и иных видов оценки продукции;
  • согласование необходимых данных с законодательством Стороны (участника таможенного союза), где проводится регистрация (при необходимости);
  • внесение сведений и данных о продукции в Госреестр (при успешном прохождении процедуры государственной регистрации);
  • оформление и выдача документа госрегистрации продукции.

Перечень товаров подходящие государственной регистрации таможенного союза

Продукция, подлежащая прохождению государственной регистрации, приведена во II разделе перечня товаров, которые попадают под санитарно-эпидемиологический контроль. Перечень утвержден решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Таможенном союзе».
Некоторые виды продукции:
  • Косметика; средства и изделия гигиены полости рта.
  • посуда, столовые приборы для детей до 3-х лет (чашки, блюдца, поильники, тарелки, миски, ложки, вилки, бутылочки и другие аналогичные изделия для пищевых продуктов);
  • лакокрасочная продукция (грунтовка, лаки, мастика, эмали, замазки, шпатлевка);
  • Минеральная вода, бутилированная питьевая вода, тонизирующие напитки, алкогольная продукция;
  • Бытовая химия;
  • продукты детского питания для детей дошкольного и школьного возраста (с 3 до 14 лет);

Перечень действителен до момента вступления в силу технических регламентов Таможенного союза, в которых для такой продукции установлена иная форма подтверждения соответствия.
Например, упаковочные материалы были автоматически исключены из перечня, после начала действия ТР ТС «О безопасности упаковки» (после 1 июля 2012 г.), в котором определено только обязательное декларирование упаковки. Если одной из форм оценки соответствия продукции в техническом регламенте является госрегистрация, то свидетельство о ее регистрации нужно получать по требованиям такого документа. Из Единого перечня продукция все равно исключается.

Документы для регистрации СГР

-для продукции, изготавливаемой на таможенной территории Таможенного союза:


  • заявление о проведении государственной регистрации продукции;

  • копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);

  • письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем), или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов));

  • документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);

  • копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;

  • копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;

  • акт отбора образцов (проб);

  • декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

  • протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;

  • выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

-для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории Таможенного союза:


  • заявление;
  • копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации, - предоставляется один из документов, указанных в данном абзаце;
  • декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно-модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;

  • документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);

  • письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается (в качестве уведомления принимаются копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), сертификата анализа, удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи или письма изготовителя, заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации (предоставляется один из вышеперечисленных документов));

  • копии этикеток (упаковки) или макеты этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;

  • оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации;

  • оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации;

  • копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Российской Федерации, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;

  • протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;

  • копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Российской Федерации.

  • Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках должны быть заверены нотариально или подписью переводчика с приложением копии диплома, подтверждающего его квалификацию.

Ответственность за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции, несет заявитель.


Скачать перечень документов
Нужна консультация специалиста?

Звоните +7 000 000-00-77, +7 000 000-00-88
Или оставьте заявку и мы перезвоним Вам в течение 5 минут!

Менеджер

Имя
менеджер, эксперт
высшее проф. обр.

Заказать звонок

Укажите свой контактный телефон, и мы перезвоним вам в течении 5 минут

Заказать услугу
Прикрепить свои файлы